ग्रैन्यूल्स इंडिया नामक भारतीय दवा कंपनी को अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) से एक नई दवा के लिए मंजूरी मिल गई है। यह दवा ध्यान अभाव अतिसक्रियता विकार (ADHD) के इलाज में काम आएगी। अमेरिका में इस दवा की काफी कमी चल रही थी, और ग्रैन्यूल्स की इस दवा से यह कमी दूर होने की उम्मीद है।
ग्रैन्यूल्स की यह दवा ‘डेक्समेथिलफेनिडेट हाइड्रोक्लोराइड’ नामक कैप्सूल के रूप में बाजार में आएगी। यह कैप्सूल ‘फोकलिन XR’ नामक एक ब्रांडेड दवा के जैसा ही असर करेगा, लेकिन इसकी कीमत कम होगी।
यह मंजूरी ग्रैन्यूल्स के लिए बहुत अच्छी खबर है क्योंकि इससे कंपनी को अमेरिकी बाजार में अपनी पकड़ मजबूत करने में मदद मिलेगी। ग्रैन्यूल्स ने बताया है कि वह जल्द ही इस दवा को अमेरिका में लॉन्च करेगी।
मुख्य जानकारी :
- ग्रैन्यूल्स इंडिया को ADHD के इलाज के लिए एक महत्वपूर्ण दवा की मंजूरी मिली है।
- यह दवा अमेरिका में ADHD दवाओं की कमी को दूर करने में मदद करेगी।
- ग्रैन्यूल्स को पहली बार में ही मंजूरी मिल गई, जो कंपनी के अच्छे रिसर्च और विकास को दर्शाता है।
- इस दवा से ग्रैन्यूल्स की बिक्री और मुनाफे में बढ़ोतरी होने की उम्मीद है।
निवेश का प्रभाव :
- यह खबर ग्रैन्यूल्स इंडिया के शेयरों के लिए अच्छी है। निवेशक इस शेयर पर नजर रख सकते हैं।
- ADHD दवाओं का बाजार तेजी से बढ़ रहा है, और ग्रैन्यूल्स को इस बाजार में अच्छी हिस्सेदारी मिल सकती है।
- कंपनी के अच्छे परिणाम और नई दवाओं की मंजूरी से निवेशकों का भरोसा बढ़ सकता है।
स्रोत:
- ग्रैन्यूल्स इंडिया की प्रेस विज्ञप्ति: https://granulesindia.com/wp-content/uploads/pdf/press/5979Granules%20-FDA%20approval%20dexmethylphenidate%20HCl%20-enRight%20Draft%20v3.pdf
- फाइनेंशियल एक्सप्रेस: https://www.financialexpress.com/business/healthcare-usfda-gives-nod-to-granules-indias-generic-formulation-to-treat-depression-2-3643492/
